Неинвазивный пренатальный тест First Test в Вышним Волочке
First Test от Genetics — неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) на частые хромосомные аномалии. Это современный метод пренатального тестирования, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Полностью безопасный, без какого-либо риска для плода.
НИПТ рекомендуется всем беременным женщинам, так как он точнее, чем биохимический скрининг и УЗИ для выявления генетических патологий. Вы можете пройти тест, начиная уже с 10-й недели.
Полученная информация позволяет будущим родителям с высокой точностью выявить или исключить наличие у плода тяжелых и подчас несовместимых с жизнью синдромов, например, Дауна и других хромосомных отклонений.
Определение пола ребенка — БЕСПЛАТНО (если не хотите знать, заранее укажите эту информацию)!
Установление отцовства во время беременности
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
8(800) 550-42-94Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| 19 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения First Test на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой ДНК-тест рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонений при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие).
- Если вы перенесли заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО.
Ввиду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти НИПТ-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводиться при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения First Test
First Test — эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный скрининг практически не имеет противопоказаний и обеспечивает полную информативность. Однако не рекомендуется при:
- Трехплодной и более беременности;
- Сроке беременности менее 9 недель.
Также ограничениями могут стать:
- хромосомные аберрации у родителей (сбалансированные транслокации и инверсии, анеуплоидии половых хромосом, мозаицизм в соматических клетках матери);
- онкологические заболевания матери;
- «исчезающий» близнец;
- пересадка органов, костного мозга, лечение стволовыми клетками:
- аллогенное переливание крови в течение одного года;
- терапия человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
- терапия гепарином в течение 24 часов.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать неинвазивный пренатальный тест First Test
Заказать тест может любая женщина уже на раннем сроке беременности (начиная с 10-й недели). Для этого достаточно сдать венозную кровь в клинике и заполнить анкету. Из полученного биоматериала в лаборатории выделяется ДНК плода и после проведения молекулярно-генетического исследования выдается заключение с анализом по каждой хромосоме.
В отличие от инвазивных методов, НИПТ выполняется с использованием крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка. НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода, благодаря чему точность выявления трисомий по 21, 18 и 13 хромосомам составляет 99%.
НИПТ можно проводить при одноплодной и для двуплодной беременности. Тест рекомендован при беременности, наступившей как естественным путем, так и с помощью ЭКО, при донорских программах, суррогатном материнстве (только при одноплодной беременности).
Где сдать неинвазивный пренатальный тест First Test
Сдать неинвазивный пренатальный ДНК-тест возможно:
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Вышним Волочке
Как оплатить неинвазивный пренатальный тест First Test и получить результат
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
ДНК-тест First Test в Вышним Волочке
Существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в итоге рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволяет исключить получение ложного результата, чтобы ваша беременность проходила без стресса и волнений.
Сделав First Test от Genetics в Вышним Волочке у нас, вы получаете бесплатно определение пола ребенка.
Обратите внимание: НИПТ — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
Получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Вышним Волочке, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: 8(800) 550-42-94 круглосуточно.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Вышним Волочке
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
